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Alle Krankheiten zu Iga [immunglobulin A] Nephropathie Mit Membranoproliferativen Glomerulaeren Laesionen

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Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose, mit schwerer Augenbeteiligung Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung
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  100 Stück | N3
Syndrom der Schwerhörigkeit mit Enzephaloneuropathie, Adipositas und Valvulopathie Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler Entwicklungsverzögerung Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden Syndrom der mitochondrialen Myopathie mit zerebellarer Ataxie und Pigmentretinopathie Letales Syndrom der linksseitigen Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und Entwicklungsverzögerung Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Laktaterhöhung Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6 Mitochondriale Enzephalomyopathie Typ Ghezzi-Zeviani Mitochondriale Myoenzephalopathie Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie Mitochondriale Zytopathie Mitochondriopathie MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie] NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
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CLCN6-assoziierte progressive Neurodegeneration mit peripherer Neuropathie mit Beginn im Kindesalter Familiäre Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörperchen PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches Syndrom PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-Syndrom Syndrom der früh beginnenden Enzephalopathie mit Hörverlust, Ponshypoplasie und Hirnatrophie Syndrom der früh beginnenden progressiven Enzephalopathie mit spastischer Ataxie und distaler spinaler Muskelatrophie TANGO2-assoziiertes Syndrom der metabolischen Enzephalopathie mit Arrhythmie
- Tebonin Konzent 240mg Filmtabletten
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Chronische Polyarthropathie mit Systembeteiligung a.n.k. Chronische Polyarthropathie mit Viszeralbeteiligung a.n.k.
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Heberden-Knoten mit Arthropathie
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Bouchard-Knoten mit Arthropathie
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Autoimmune Enteropathie Typ 3 Primäre autoimmune Enteropathie NK-Zellen-Enteropathie
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Allergische Rhinopathie mit Asthma bronchiale
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Spondylose mit Radikulopathie
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Akute Gastroenteropathie durch Norwalk-Virus
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Arthropathie bei infektiöser Enteritis
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Sklerose der Membrana tympani
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Membranöse Tracheitis
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Akute membranöse Stomatitis
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Gichtarthropathie Gichtische Arthropathie
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